Q.F. Ricardo Andaur ©BioseguridadChile Ltda., Santiago – Chile, Abril de 2015
Según la OMS, la Bioseguridad (actualmente denominado Seguridad Biológica), se define como “los principios, técnicas y practicas aplicadas con el fin de evitar la exposición no intencional a patógenos y toxinas, o su liberación intencional” (1). Sin embargo, fue a principios de los años 80 que organizaciones como la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Centers for Disease Control and Prevention (CDC) elaboraron manuales que buscaban mitigar los peligros dentro de los laboratorios, ya que para ese entonces sus actividades estaban asociadas a la manipulación de muestras contaminadas con el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Así, surgen Normas que fueron promulgadas para los trabajadores de la salud bajo el título de “Precauciones Universales” (2), y más tarde -a fines de la década de los ochenta- la comunidad manifestó una gran inquietud acerca del peligro que involucraban los desechos clínicos, lo que derivó en la promulgación de la Ley denominada “Medical Waste Tracking Act. de 1988 (3).
Teóricamente, el concepto de Bioseguridad se basa en dos principios, la contención y el riesgo. El primero de ellos es utilizado para “describir los métodos seguros para manejar, manipular y almacenar materiales infecciosos en el laboratorio” teniendo como objetivo “reducir la exposición del personal y el medioambiente a agentes infecciosos”. Por otra parte, contención se clasifica en dos tipos “contención primaria” la cual busca proteger al personal y al medioambiente interno del laboratorio y la “contención secundaria” que tiene por objeto resguardar al medioambiente externo a la instalación, ambas orientan al uso particular de prácticas y equipamiento para cumplir sus fines.
